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Argentina, Higiene y Seguridad en el Trabajo

Decreto 351/79. Del 5/2/79. B.O.: 22/5/79. Reglamenta la Ley de Higiene y Seguridad en el Trabajo.

Anexo III - Contaminación Ambiental - Capítulo 9. Correspondiente al artículo 61 de la reglamentación aprobada por la resolución (MTySS) 444/91, B.O.: 29/5/91.

Concentración de Contaminantes: Sustancias (cuadro)

APENDICES

Apéndice "A" - Sustancias Carcinógenas.

Apendice "B" - Sustancias de Composicion Variable.

Apendice "C" - Valor Limite Umbral para Mezclas de Sustancias

Apéndice "D" - Ejemplos de Partículas Molestas(n).

Apendice "E" - Algunos Asfixiantes Simples.

Apendice "F" - Nombres Comerciales Registrados.

Indices Biológicos de Exposicion (IBE).

Especímenes biológicos.

Notaciones.

(CUADRO)

Apéndice "A" - Sustancias Carcinogenas.

Las sustancias que han sido identificadas como carcinógenas toman 2 formas: aquellas para las cuales se le ha asignado un CMP y aquellas para las cuales las condiciones de exposición y ambientales no han sido suficientemente definidas como para asignarle un CMP. Cuando se le ha asignado un CMP no implica necesariamente la existencia de un límite biológico; sin embargo, si la exposición es controlada a este nivel no esperaríamos un incremento mensurable de la incidencia de cáncer o mortalidad.

Existen 2 categorías de carcinógenos en este Anexo:

A 1. Sustancias carcinógenas confirmadas para el hombre.

A 2. Sustancias carcinógenas sospechosas para el hombre.

Las exposiciones a carcinógenos deben limitarse al mínimo. Los trabajadores expuestos a las sustancias carcinógenas encuadradas en A 1 deben estar equipados adecuadamente para eliminar toda exposición al carcinógeno.

La exposición de los trabajadores por cualquier vía debe ser cuidadosamente controlada a niveles compatibles con los datos experimentales y la experiencia en humanos.

Apendice "B" - Sustancias de Composicion Variable.

B 1. Productos de la descomposición del politetrafluoroetileno (marcas de fábrica: "Algoflon", "Fluon", "Halon", "Teflon", "Tetran").

La descomposición térmica en el aire de la cadena fluorocarbonada provoca la formación de productos oxidados que contienen carbono, flúor y oxígeno. Para obtener un índice de exposición, estos productos deben determinarse en el aire cuantitativamente como fluoruros, ya que se descomponen parcialmente por hidrólisis en soluciones alcalinas. Hallándose pendiente aún de la toxicidad de estos productos no se recomienda valor límite umbral alguno, pero las concentraciones en el aire deben ser las mínimas posibles.

B 2. Humos de soldaduras. Partículas totales (no clasificadas de otra forma). (NOC)+

Valor límite umbral: 5 mg/m3.

Los humos de soldaduras no pueden clasificarse en forma sencilla. La composición y cantidad de los humos depende de la aleación que se suelda y el proceso y electrodo usado para ello. Un análisis correcto de los humos sólo se puede realizar teniendo en cuenta la naturaleza del proceso de soldadura y del sistema en estudio; los metales y aleaciones muy reactivos,como el aluminio y el titanio, se sueldan al arco de una atmósfera inerte de argón, por ejemplo. Estos tipos de arco originan relativamente pocos humos, pero su intensa radiación puede producir ozono. Un proceso similar se utiliza para soldar aceros, originando también un nivel de humos bajo. Las aleaciones de hierro se sueldan al arco también en ambientes oxidantes, originando gran cantidad de humo y pudiendo producir monóxido de carbono en vez de ozono. Tales humos generalmente se componen de partículas amorfas que contienen hierro, magnesio, silicio y otros metales según la aleación y el sistema usado en la soldadura. Cuando se suelda al arco acero inoxidable se encuentran también en los humos compuestos de cromo y níquel.

Algunos electrodos recubiertos, o continuos, contienen fluoruros en su formulación y los humos asociados a ellos pueden contener cantidades más importantes de fluoruros que óxidos. Debido a estos factores, frecuentemente se deben buscar en los humos de soldadura al arco aquellos componentes individuales que se encuentren en ellos, para comprobar si se supera algún valor límite umbral específico. Las conclusiones basadas en la concentración total de humos son generalmente correctas, si el electrodo usado, el metal o su recubrimiento, no contienen tóxicos y las condiciones de la soldadura no causan la formación de gases tóxicos.

Muchos tipos de soldadura, incluso con una ventilación simple, no causan exposiciones superiores a mg/m3 en el interior de la pantalla de protección. Cuando se supere este valor se deben aplicar medidas de protección adecuadas.

Apendice "C" - Valor Limite Umbral para Mezclas de Sustancias.

En el caso de que se hallen presentes dos o más sustancias, deben tenerse en cuenta sus efectos combinados más que sus efectos propios individuales o aislados. Los efectos de los diferentes riesgos deben considerarse como aditivos, siempre que no exista información en sentido contrario.

Así, si la suma de las siguientes fracciones:

C1 / T1 + C2 / T2 + ... + Cn / Tn

superarse la unidad, llegaremos a la conclusión de que se está rebasando el valor límite umbral de la mezcla. (En las fracciones, los términos C indican las concentraciones atmosféricas halladas para cada sustancia componentes de la mezcla y los términos T los correspondientes CMP de cada una de estas sustancias.)

(Véanse los ejemplos 1.A1. y 2.A1.)

La anterior regla se exceptúa cuando existan razones de peso para creer que los efectos principales de las diferentes sustancias peligrosas de la mezcla no son aditivos, sino exclusivamente independientes. También se exceptúan cuando varios componentes de la mezcla producen efectos puramente locales en diferentes órganos del cuerpo humano. En tales casos debe considerarse que la mezcla excede el CMP cuando por lo menos una de sus sustancias componentes rebasa su VLU específico, o sea cuando cualquier fracción de la serie

C1 / T1 + ó + C2 / T2 ,etc.

alcance valores superiores a la unidad (véase el ejemplo B).

En algunas mezclas ambientales pueden darse casos de sinergismo y de potenciación. Cuando esto ocurra debe considerarse cada caso. Los agentes potenciadores o sinergistas no son necesariamente peligrosos. También es posible una acción potenciadora por efecto de exposiciones a través de otras vías de entrada que no sean la respiratoria, por ejemplo, en el caso de ingestión de alcohol que coincida con la inhalación de un narcótico (tricloroetileno). Los fenómenos de potenciación se dan principalmente en caso de altas concentraciones y son más raros de bajas concentraciones.

Cuando una determinada operación industrial o proceso laboral se caracteriza por la emisión de cierto número de polvos, vapores o gases peligrosos, ordinariamente sólo se podrá valorar el riesgo mediante la medición de una sola sustancia aislada. En tales casos, el VLU de esa sustancia aislada y medida deberá reducirse mediante la aplicación de un determinado factor cuya magnitud dependerá del número, de la toxicidad y de la relativa producción de los otros factores presentes normalmente en la mezcla.

Ejemplos típicos de operaciones y procesos laborales en los que se dan asociaciones de dos o más contaminantes atmosféricos son los siguientes:

soldadura, reparación de automóviles, voladuras de rocas por perforación y uso de explosivos, pintura, barnizado, algunas operaciones de fundición de metales, gases de escape de motores diesel.

Ejemplos de VLU para mezclas.

A. Efectos aditivos

Las formas siguientes se aplican únicamente cuando los componentes de una mezcla tienen efectos toxicológicos similares, no deben ser usados para mezclas de sustancias cuya reactividad sea muy diferente, por ejemplo: ácido cianhídrico y dióxido de azufre. En estos casos se debe usar la fórmula para Efectos Independientes (B).

1. Caso general, cuando cada componente de la mezcla es analizado en el aire:

Efectos auditivos. (Nota: es imprescindible que se efectúe un análisis cualitativo y cuantitativo de cada componente presente en la atmósfera, a fin de poder evaluar su concordancia con el VLU calculado.)

C1 / T1 + C2 / T2 + C3 / T3 + ... + Cn / Tn = 1

Ejemplo A 1.

El aire contiene 5 ppm de tetracloruro de carbono (VLU = 10 ppm), 20 ppm de dicloruro de etileno (VLU = 50 ppm) y 10 ppm de dibromuro de etileno(VLU = 20 ppm).

La concentración de la atmósfera es:

5 + 20 + 10 = 35 ppm de mezcla

5/10 + 20/50 + 10/20 = 70/50 = 1,4

El VLU ha sido rebasado.

El VLU de esta mezcla puede ahora calcularse como el cociente entre la concentración total de contaminante y el resultado de esta suma de fracciones.

VLU mezcla: 35/1,4 = 25 ppm

2. Caso especial:

Cuando la fuente contaminante es una mezcla de líquidos y se supone que la composición atmosférica es similar a la del material original, por ejemplo, sobre la base de un tiempo de exposición estimado como promedio, todo el líquido (disolvente) de la mezcla se evapora totalmente.

Si se conoce la composición porcentual (en peso) de una mezcla de líquidos, el VLU de cada componente debe expresarse en mg/m3.

NOTA: Para poder evaluar la concordancia con este VLU, deben calibrarse en el laboratorio los aparatos de muestreo de campo con objeto de que puedan responder cualitativamente y cuantitativamente a esta mezcla específica de contaminantes en el ambiente; así como a concentraciones fraccionarias de la misma.

Por ejemplo:

1/2 , 1/10 , 2 y 10 veces el VLU

VLU de la mezcla = 1 / f1/VLUa + f2/VLUb + ... + fn/VLUn

donde f es el % en peso del constituyente de la mezcla líquida.

Ejemplo A 1

Un líquido contiene (en peso)

50% Heptano

VLU = 400 ppm ó 1600 mg/m3

 

1 mg/m3 = 0,25 ppm

30% Metil cloroformo

VLU = 350 ppm ó 1900 mg/m3

 

1 mg/m3 = 0,18 ppm

20% Percloroetileno

VLU = 50 ppm ó 335 mg/m3

 

1 mg/m3 = 0,15 ppm

VLU de la mezcla =

= 1/ 0,5/1600 + 0,3/1900 + 0,2/335 =

= 1 / 0,00031 + 0,00016 + 0,00060 =

= 1 / 0,00107 = 935 mg/m3

en esta mezcla:

50%, o sea 935 x 0,5 = 468 mg/m3, es heptano

30%, o sea 935 x 0,3 = 281 mg/m3, es cloruro de metileno

20%, o sea 935 x 0,2 = 187 mg/m3, es percloroetileno

Estos valores se pueden convertir en ppm como sigue:

Heptano: 468 mg/m3 x 0,25 = 117 ppm

Cloruro de metileno: 281 mg/m3 x 0,18 = 51 ppm

Percloroetileno: 187 mg/m3 x 0,15 = 29 ppm

VLU de la mezcla = 117 + 51 + 29 = 197 ppm ó 935 mg/m3

B. Efectos Independientes

El aire contiene 0,15 mg/m3 de plomo (VLU = 0,15) y 0,7 mg/m3 de

ácido sulfúrico (VLU = 1)

0,15/0,15 = 1 ; 0,7/1 = 0,7

El VLU no ha sido rebasado.

C. VLU para mezcla de polvos minerales

Para mezclas de polvos minerales biológicamente activos puede ser utilizada la fórmula general:

VLU de la mezcla = 1/ f1/VLU1 + f2/VLU2 + fn/VLUn

Apéndice "D" - Ejemplos de Partículas Molestas(n).

CMP = 10 mg/m3 (c) de plovo total con menos de 1% de cuarzo ó 5 mg/m3 de plovo respirable

Aceites vegetales. Nieblas (excepto el de ricino, el de nuez de anacardo o aceites irritantes similares)

Almidón

Alfa alúmina (Al2 O3)

Caliza

Caolín

Carbonato cálcico

Carburo de silicio

Celulosa (fibras de papel)

Cemento Portland

Dióxido de titanio

Esmeril

Estearatos

Estearato de Zinc

Gypsum

Glicerina, nieblas de

Lana mineral, fibras de Magnesita

Mármol

Oxido de zinc (polvo)

Pentaeritritol

Rojo de pulir (rouge)

Sacarosa

Silicato de calcio

n) Definidos como se indica en el prefacio

Silicio (º)

Sulfato de calcio (º)

Yeso de París (º)

Apendice "E" - Algunos Asfixiantes Simples.

Acetileno

Argón

Etano

Etileno

Helio

Hidrógeno

Metano

Neón

Propano

Propileno

Apendice "F" - Nombres Comerciales Registrados.

Nombre comercial

Nombre genérico

Abate

Temefos

Acetato de cellosolve

Acetato de 2-etoxietilo

Acetato de metil cellosolve

Acetato de 2-metoxietilo

Ammate

Sulfamato de amonio

Azodrín

Monocrotofos

Baygón

Propoxur

Baytex

Fention

Bidrin

Dicrotofos

Bolstar

Sulprofos

Butilcellosolve

2-Butoxietanol

(º) - n) Definidos como se indica en el prefacio

 

Coyden

Clopidol

Crag (herbicida)

Sesona

Dasanit

Fensulfotion

Delnav

Dioxation

Dibrom

Naled

Difolatan

Captafol

Disyston

Disulfoton

Dursban

Clorpilyfos

Dyfonate

Fonofos

Furalan

Carbofuran

Guthion

Azinfos-metil

Lannate

Metonil

Metilcellosolve

2-Metoxietanol

Nemacur

Fenamifos

Nialate

Etion

N-Serve

Nitrapyrin

Pival

Pindone

Plictran

Xiexatin

Sencor

Metribuzina

Sevin

Carbaryl

Teflon

Politetrafluoroetileno

Thimet

Forato

Thiodan

Endosulfan

Tordon

Picloram

Zoalene

Dinitolmida

Indices Biológicos de Exposicion (IBE).

El monitoreo biológico provee al personal de la salud ocupacional de una herramienta para determinar la exposición de los trabajadores a sustancias químicas. El monitoreo biológico consiste en la determinación de la exposición total a sustancias químicas que están presentes en el ambiente de trabajo a través de la medición de "determinantes" apropiados presentes en especímenes biológicos recogidos de los trabajadores y en el tiempo especificado.

Los "determinantes" pueden ser las sustancias químicas o sus metabolitos o un cambio bioquímico reversible característico introducido por la sustancia química. La medición puede ser efectuada en el aire exhalado, orina, sangre u otros especímenes biológicos recogidos del trabajador expuesto.

Basados en el determinante, el espécimen elegido y el tiempo de muestreo, la medición indica si es una exposición reciente, un promedio de la exposición diaria o una exposición acumulativa crónica.

Los IBE son valores de preferencia que sirven como una guía para la evaluación de riesgos potenciales para la salud en la práctica de la higiene industrial.

Los IBE representan los niveles de los determinantes que son más frecuentemente observados en los especímenes recogidos de un trabajador sano que ha estado expuesto por inhalación a las sustancias químicas con valor de exposición igual al CMP.

Los IBE no indican una distinción clara entre una exposición riesgosa o no. Debido a la variabilidad biológica es posible que la medición aislada supere el IBE sin incurrir por ello en un incremento del riesgo para la salud. Pero sin embargo si las mediciones de especímenes obtenidas de un trabajador en diferentes ocasiones persisten excediendo el IBE, o si la mayoría de las mediciones en especímenes obtenidos de un grupo de trabajadores del mismo lugar de trabajo excede el IBE, la causa de los valores excesivos debe ser investigada y se deben tomar acciones adecuadas para reducir la exposición.

Los IBE se aplican para exposiciones de 8 horas, 5 días a la semana; sin embargo los IBE para otros esquemas de trabajo, pueden ser extrapolados en base farmacocinéticas.

Especímenes biológicos

Orina

Es muy significativa la variación del volumen urinario. Las mediciones de rango de eliminación proveen información más precisa; sin embargo una recolección cuantitativa de la orina durante un período de tiempo preciso es poco factible. Una medición simple de concentración, puede proveer información de exposición pero la medida cuantitativa de exposición se ve debilitada por la variabilidad del rango de excreción urinaria. La concentración urinaria relacionada con la excreción de un soluto provee alguna corrección para las fluctuaciones de excreción urinaria. Una orina demasiada diluida o concentrada no es generalmente adecuada para monitoreo; por lo tanto debe tomarse un nuevo espécimen.

Aire exhalado

Son críticos los cambios rápidos de concentración con el tiempo; más aún, la concentración cambia durante la fase de expiración. Por lo tanto se especifica el muestreo de la última porción de aire exhalado (que generalmente representa el aire alveolar) o mezcla de aire exhalado. En general, durante la exposición las concentraciones en la última porción de aire exhalado son más pequeñas que en la mezcla de aire exhalado, y durante la posexposición la concentración en la mezcla de aire exhalado es aproximadamente las 2/3 partes de la última porción de aire exhalado.

Los especímenes de aire exhalado de trabajadores con la función pulmonar alterada no son adecuados para un monitoreo de exposición.

Sangre

Para datos basados en análisis de sangre, la relación plasma-eritrocitos y la distribución de algunos determinantes entre los constituyentes sanguíneos puede afectar el resultado de algunas mediciones; por lo tanto se especifica si el análisis es sobre sangre entera, plasma, suero o eritrocitos. La unión a proteínas de algunos determinantes debe ser tenida en cuenta para seleccionar el método analítico. A menos que se indique lo contrario los IBE para sustancias químicas volátiles están referidos a sangre venenosa y no pueden ser aplicados a sangre capilar, que

representa principalmente sangre arterial.

Tiempo de toma de muestra

En muchas ocasiones, cuando el nivel de determinante cambia rápidamente o cuando existe acumulación el tiempo de toma de muestra es muy crítico y se debe observar cuidadosamente. El tiempo de toma de muestra se especifica en la tabla de acuerdo a las diferencias en la tasa ingreso-eliminación de las sustancias químicas y sus metabolitos y de acuerdo con la persistencia de los cambios bioquímicos inducidos:

1) Los determinantes con el tiempo de toma de muestra que indiquen:"antes de la jornada" (significa después de 16 horas sin exposición), "durante la jornada" o "al final de la jornada" (significa durante las 2 últimas horas de exposición), son eliminados rápidamente y tienen un tiempo medio de eliminación menor a las 5 horas.

Tales determinantes no se acumulan en el cuerpo y por lo tanto es crítico el tiempo de toma de muestra en relación con los períodos de exposición y posexposición.

2) Determinantes con tiempo de toma de muestra que indiquen "comienzo de la semana de trabajo", o "fin de la semana laboral" (significa después de 2 días sin exposición ó 5 días consecutivos de trabajo con exposición respectivamente). Se eliminan con un tiempo medio de eliminación mayor que 5 horas. Estos determinantes se acumulan en el cuerpo durante la semana de trabajo; por lo tanto es crítico el tiempo de toma de muestra en relación con exposiciones previas.

Para sustancias químicas que se eliminan por distintas vías, el tiempo de toma de muestra está dado por la relación entre la exposición porjornada tanto como por la exposición semanal.

3) Determinantes con el tiempo de toma de muestra "no crítico" o "discrecional", tienen períodos de tiempo medio de eliminación muy largo, y se acumulan en el cuerpo por años y algunos durante toda la vida. Después de un par de semanas de exposición, los especímenes para las mediciones de tales determinantes pueden ser recogidos en cualquier momento.

Notaciones

Sc. Susceptibilidad

Esta notación indica que un grupo poblacional identificable puede tener susceptibilidad incrementada por el efecto de la sustancia química. Por esta causa quedan desprotegidos por los IBE.

Nb. Niveles Basales

Esta notación indica que el determinante está generalmente presente en cantidades significativas en especímenes biológicos recogidos de sujetos que no han estado expuestos ocupacionalmente. Es por ello que se incluyen estos niveles de base en los IBE.

Ne. No Específicos

Esta notación indica que el determinante es no específico ya que se observa luego de exposición a otros contaminantes. Estas pruebas no específicas son preferibles porque son fáciles de usar y generalmente ofrecen una correlación mejor con la exposición que pruebas específicas. En tales circunstancias un IBE para un determinante biológico específico se recomienda como prueba confirmatoria aun cuando sea cuantitativamente menor.

Cf. Confirmatoria

Esta notación indica que el determinante biológico es un indicador de exposición a la sustancia química, pero la interpretación cuantitativa de las mediciones es ambigua.

Estos IBE se deben utilizar como pruebas confirmatorias principalmente para la confirmación de exposición indicada por mediciones de determinantes no específicos, o como una prueba de selección si una prueba cuantitativamente no es práctica.

Contaminante/ Determinante

Tipo de toma de muestra

IBE

Notación

BENCENO  

 

 

Fenol total en orina Fin de la jornada

50 mg/l

Nb, Ne

Benceno en aire exhalado Antes de la

jornada próxima

 

 

Mezcla de aire exhalado  

0,08 ppm

Cf

Aire exhalado (última porción)  

0,12 ppm

Cf

CADMIO  

 

 

Cadmio en orina No crítico

10 ug/g creat.

Nb

Cadmio en sangre No crítico

10 ug/l

Nb

DIMETILFORMAMIDA  

 

 

N-Metilformamida en orina Fin de la jornada

40 mg/g creatinina

 

ESTIRENO  

 

 

Acido mandélico en orina Fin de la jornada

1 g/l

0,8 g/g creatinina

Ne

Ne

Estireno mezcla de aire exhalado Antes de la jornada próxima

40 ppm

Cf

Acido feniglioxílico en orina Fin de la jornada

250 mg/l

240 Mg/g

creatinina

Nb, Ne

Estireno en mezcla de aire exhalado Durante la jornada Fin de la jornada

18 ppm

0,55 mg/l

Cf

Cf

Estireno en sangre Antes de la jornada próxima

0,02 mg/l

Cf

ETIL BENCENO  

 

 

Acido mandélico en orina Fin de la jornada

y fin de la semana

2 g/l

1,5 g/g creatinina

Ne

Etil benceno en mezcla de aire exhalado Antes de la próxima jornada

2 ppm

Cf

FENOL  

 

 

Fenol total en orina Fin de la jornada

250 mg/g creatinina

15 mg/hs

Nb, Ne

n-HEXANO  

 

 

2,5 hexanediona en orina Fin de jornada

5 mg/l

Ne

n-hexano en aire exhalado(última porción) Durante la jornada

40 ppm

Cf

METIL ETIL CETONA (MEK)  

 

 

MEK en orina Fin de la jornada

2 mg/l

 

MONOXIDO DE CARBONO  

 

 

Carboxihemoglobina en sangre Fin de la jornada

8%

Sc, Nb, Ne

Monóxido de carbono en aire exhalado (última porción) Fin de la jornada

40 ppm

Nb, Ne

PENTACLOROFENOL (PCP)  

 

 

Pentaclorofenol total en orina Antes de la última jornada de la semana

2 mg/ l

Nb

Pentaclorofenol libre en plasma Fin de la jornada

5 mg/l

Nb

PLOMO  

 

 

Plomo en sangre No crítico

50 ug/100 ml

Sc, Nb

Plomo en orina No crítico

150 ug/g creatinina

Nb

Zinc protoporfirina en sangre Luego de 1 mes de exposición

250 ug/100 ml eritrocitos ó100 ug/100 ml de sangre

Nb

SULFURO DE CARBONO  

 

 

Acido 2-Tiotiazolidin

-4-carboxilico en orina (TTCA)

Fin de la jornada

5 mg/g creatinina

 

TOLUENO  

 

 

Acido hipúrico en orina Fin de la jornada

2,5 g/g

Nb, Ne

  Luego de 4 horas del fin de la jornada

3 mg/min

 

Tolueno en sangre venenosa Fin de la jornada

1 mg/l

Cf

Tolueno en aire exhalado(última porción) Durante la jornada

20 ppm

Cf

TRICLOROETILENO  

 

 

Acido tricloroacético en orina Fin de semana

100 mg/l

Ne

Acido tricloroacético y tricloroetanol en orina Fin de semana

Fin de la jornada

300 mg/l

320 mg/g creatinina

Ne

Tricloroetanol libre en orina Fin de la jornada

y fin de la semana

4 mg/l

Ne

Tricloroetileno en aire exhalado(última porción) Antes de la jornada

y fin de la semana

0,5 ppm

Cf

XILENOS  

 

 

Acidos metil hipúrico en orina Fin de la jornada Luego de 4 horas del fin de la jornada

1,5 g/g cratinina

2 mg/min

 

-o-

arriba